Длина тела 43–97 мм. По нашим данным самка R. esculenta, пойманная в озере Чардынки у с. Слободиновка Ковылкинского района имела максимальные для этого вида в пределах бывшего СССР размеры (длина тела 105,2 мм). Морда умеренно заостренная. Если голени расположить перпендикулярно к продольной оси тела, голеностопные сочленения соприкасаются. Внутренний пяточный бугор высокий, короче 1-го пальца задней ноги в 1,73–2,89 раза. Сверху серовато-зеленая, оливково-зеленая или зеленая с темными пятнами, которые варьируют по размеру и числу. Светлая дорсомедиальная полоса от морды до клоаки обычно имеется. Височное пятно отсутствует. Брюхо светлое, обычно с темными пятнами. Половые различия те же что и у прудовой лягушки, но резо-наторы позади углов рта самца серые. У R. esculenta значения ее морфологических признаков промежуточные между таковыми родительских видов, R. lessonae и R. ridibunda. Однако внешняя морфология может быть недостаточна для определения съедобной лягушки; точное определение требует цитогенети-ческого и биохимического анализа.

Достоверно обитание этого вида на территории республики было подтверждено в 2002 г. (Ручин, 2003). Съедобная лягушка (R. esculenta) обнаружена нами всего лишь в 23 точках, относящихся к 9 административным районам.

Большинство местонахождений – водоемы антропогенного происхождения: бывшие карьеры, придорожные канавы, пруды. Только в нескольких пунктах съедобная лягушка встречена в озерах старичного типа. Лягушка съедобная считается в ряде изученных регионов обычной. Однако в Мордовии численность ее не так высока.

Съедобная лягушка, имея гибридное происхождение, сочетает в себе признаки и особенности обоих видов и экологически чрезвычайно пластична. Питание изучено плохо, что связано с трудностями определения в природных условиях. Нами было вскрыто только 4 типичных экземпляра съедобной лягушки. Их пищевой комок был представлен доломедесами (16,6%), клопами (27,8%, в том числе и наземными формами – щитниками и слепняками), кузнечиками (11,1%), жужелицами (16,6%), щелкунами (11,1%), гусеницами бабочек, наземными пауками и взрослыми стрекозами стрелками (по 5,6%). Таким образом, в пищевом комке встречаются и водные и наземные группы кормов.

Долгое время прудовая и съедобная лягушка рассматривались как один вид. Парадокс заключался в том, что описанный еще К. Линнеем вид, как выяснилось в 1960–1970-х годах гибридное происхождение, очень сложную популяционно-генетическую структуру и уникальный механизм наследования признаков. Выявление этого комплекса явлений было наиболее сенсационным событием в послевоенной европейской батрахологии. По современным данным съедобная лягушка – это форма, образовавшаяся в результате гибридизации озерной и прудовой лягушек и существующая в Европе более 5000 лет. Родительские виды являются «нормальными» диплоидными менделевскими видами, тогда как третий вид отличается от них особым механизмом наследования. Оказалось, что данная форма характеризуется необычным полуклональным типом размножения, получившим название «гибридогенез» или «кредитогенез», благодаря которому она может существовать в смешанных популяционных системах. При этом R. esculenta может генетически и экологически успешно существовать вместе с родительскими видами (как только с одним из них, так и с обоими) или реже самостоятельно (т.е. без них), образуя различного рода популяционные системы, двуполые или однополые, диплоидные или с примесью полиплоидов. В Мордовии триплоидные формы не были выявлены. Это позволяет ей жить в самых разных местообитаниях, и даже заселять загрязненные водоемы. Может зимовать на суше и в воде. Многие стороны биологии этого вида практически не изучены, что связано с трудностями определения в природных условиях.

Зеленые лягушки Rana esculenta complex могут образовывать в природе разные комбинации, т.е. существовать в водоемах как вместе, так и раздельно. Различают так называемые одновидовые (или «чистые») и смешанные (с участием двух или всех трех видов) типы популяционных систем, которые обозначаются по первым буквам латинских названий видов (L – прудовая, E – съедобная, R – озерная). На территории европейской части бывшего СССР выделяют 7 типов так называемых популяционных систем. В Мордовии нами выявлено 6 типов (Ручин и др., 2005).

1. L-тип: «чистые» популяционные системы, представленные только особями R. lessonae. Такой тип систем встречается в основном на западе республики в крупных лесных массивах.

2. R-тип: «чистые» популяционные системы, представленные только особями R. ridibunda. Этот наиболее часто встречаемый тип систем имеет значительное распространение на территории Мордовии. В общей сложности он фиксируется в подавляющем большинстве пунктов.

3. RL-тип: обитание в пределах одного водоема обоих родительских видов без обитания гибридной R. esculenta. На территории Мордовии встречается достаточно часто. Выявление такого типа смешанных систем требует тщательного анализа ситуации в природе с достоверным определением видов в лабораторных условиях. Очень часто более тщательные поиски в таких системах приводят к находкаи съедобной лягушки, т.е. система становится LER-типа.

4. LE-тип: гибридный вид сосуществует только с R. lessonae. Это наиболее распространенный в Европе вариант смешанных популяционных систем у зеленых лягушек. В Мордовии мы обнаружили несколько таких водоемов.

5. RE-тип: гибриды сосуществуют только с R. ridibunda. Этот тип популяционных систем встречается гораздо реже предыдущего. Ранее подобные системы были обнаружены в Центрально-Черноземном районе (Lada et al., 1995). В Мордовии RE-тип был выявлен только в окрестностях пос. Инсар (Кадошкинский р-н). Вероятно, эта система может оказаться единственной такой во всем Волжском бассейне. В обнаруженной системе съедобная лягушка демонстрировала довольно значительное внешнее сходство с R. ridibunda, обитающей в этом же водоеме.

6. LER-тип: сосуществование в одном водоеме всех трех видов зеленых лягушек. В отличие от центральной Европы, в России этот тип популяционных систем встречается довольно часто и характерен как раз для регионов Волжского бассейна. В Мордовии это основной тип смешанных систем с наличием гибридов, отмеченный в 10 пунктах.

Съедобная лягушка Rana esculenta Linnaeus, 1758

Длина тела 43–90 мм. Тело коренастое. Морда умеренно заостренная. Если голени расположить перпендикулярно к продольной оси тела, голеностоп-ные сочленения не соприкасаются. Внутренний пяточный бугор высокий, короче 1-го пальца задней ноги в 0,81–2,33 раза. Сверху чаще желтовато-зеленая, оливково-зеленая, серовато-зеленая или зеленая с темными пятнами, число, размеры и расположение которых варьируют. Обычно имеются светлая дорсо-медиальная полоса и светлые линии на спинно-боковых складках. Височное пятно отсутствует. Брюхо белое или желтовато-белое, как правило, без пятен. Бока самца и самки в брачный период становятся более желтоватыми. Самец отличается от самки наличием парных резонаторов позади углов рта и брачных мозолей на 1-м пальце передних ног.

По сравнению с озерной лягушкой распространение в пределах Мордовии носит значительно более ограниченный характер. Она отмечена в 71 точках, относящихся к 18 административным районам.

Предпочитает крупные лесные массивы. К примеру, в верхнем течении р. Явас прудовая лягушка не отмечена, а встречается ниже по течению, близ п. Явас. Это очень хорошо иллюстрирует предрасположенность вида к лесам, по-скольку в верхнем течении лес отсутствует, а средняя часть русла располагается в лесу (здесь она отмечена по берегам реки). В долинах рек этот вид встречается в различных по величине пойменных озерах. Он достаточно обычен в глубине лесов, в которых может заселять мелкие лужи, разнообразные пруды, бо-лота, бывшие карьеры.

Большая часть местонахождений приходилась на пруды и небольшие придорожные канавы, в которых отсутствовала озерная лягушка. В Мордов-ском заповеднике и НП «Смольный» R. lessonae обычна и встречается во многих водоемах. В лесных массивах численность довольно высока: до 26 взрослых особей на 100 м берега.

В питании прудовой лягушки в пределах Мордовии встречаются различные как беспозвоночные, так и позвоночные животные. Основная доля выпадает на первых. Из данной группы значительное место в пищевом комке занимают клопы (Pentatomidae, Miridae, гладыши, Gerris, Corixa), пауки, моллюски (янтарки, битинии, катушки, физы), жуки (Carabidae, Staphylinidae, Elateridae, Chrysomelidae (радужницы), Curculionidae) и муравьи. Основная часть потребленных животных является наземными или околоводными формами, что свидетельствует о добывании пищи не столько в воде, сколько на суше. Это подтверждается нашими учетами, когда прудовые лягушки неоднократно наблюдались в вечернее и ночное время суток на берегу или в нескольких метрах от водоема. Из водных форм в спектре питания можно отметить личинок поденок, клопов (в основном водомерок, кладышей и плавтов), водных пауков (доломедесы) и личинок стрекоз.

Прудовая, съедобная и озерная лягушка образуют так называемый комплекс европейских зеленых лягушек Rana esculenta complex. Активность зависит от сезона года: весной и осенью она дневная, в летнее время – пик активности сдвигается на вечерние и ранние ночные часы. В случае опасности прыгает в воду, но не затаивается на дне, как озерная лягушка, а выныривает через 2–3 м среди водной растительности. По этому поведению ее можно довольно просто отличить от озерной лягушки. После зимовки появляется несколько позже (на 2–3 дня) озерной лягушки – при температуре воды выше 80С, почвы – 100С. В качестве нерестилищ используют обычно водоемы со стоячей или слабо проточной водой и густой растительностью. Особи образуют скопления за несколько суток до начала размножения. Самка мечет икру на дно или водные растения на глубине 30–80 см несколькими порциями до 300 икринок в каждой. Эмбриональное развитие длится 4–12 суток, личиночное до двух с половиной месяцев. Сеголетки появляются в начале августа и могут расселяться на довольно значительные расстояния (до 1–1,5 км), в отличие от озерной лягушки, которая расселяется на меньшее в 2–3 раза расстояние. Половозрелость наступает в возрасте двух лет. Максимальная продолжительность жизни не менее 12 лет. В отличие от озерной лягушки зимовка прудовой лягушки происходит на суше в лесу, где она может закапываться в почву или под корни растений.

Прудовая лягушка Rana lessonae Camerano, 1882

Крупная жаба, длина тела 50–130 см. Паратоидные железы большие. Барабанная перепонка не заметна. У самцов нет резонаторов. Второй и третий пальцы задних ног с парными сочленовными бугорками. Внутренний край предплюсны без продольной кожной складки. Кожа спины с округлыми бугорками, иногда с заостренной вершиной. Сверху светло-серая, серая, коричневая или оливково-бурая с более или менее развитыми темными пятнами. Иногда эти пятна отсутствуют, иногда сливаются в неровные продольные полосы. Фоновая окраска в период размножения становится однообразной. Брюхо светло-серое с темными пятнами. Самец отличается от самки наличием брачных мозолей на 1-м пальце передней ноги (в период размножения – на 1-м, 2-м и/или 3-м), более мелкими размерами тела и некоторыми пропорциями тела.

В Мордовии серая жаба распространена спорадически в лесных массивах, обнаружена в 30 точках, относящихся к 14 административным районам.

Мордовия расположена близко к южной границе распространения вида. В южных пределах своего распространения серая жаба выбирает сырые биотопы: сырые луга, поймы рек и мелких ручьев. Это в полной мере касается биотопов B. bufo в республике. Водоемами размножения являются довольно крупные озера, большей частью проточные и глубокие. В крупных лесных массивах Зубово-Полянского, Теньгушевского, Темниковского районов обычна. В НП «Смольный» серая жаба – обычный вид, а в Мордовском заповеднике многочисленный. В заповеднике численность сеголеток во время выхода на сушу достигает значительных величин (иногда до 500–600 экз./м2).

Многие авторы указывают для серой жабы ее склонность к мирмекофагии (избирательному поеданию муравьев). Нами также отмечено подобное явление. В Мордовии этот вид потребляет муравьев, которые составляют до 56% от всех объектов питания. Помимо них в значительном числе серая жаба съедает имаго жуков (Carabus, Pterostichus, Broscus cephalotes, Staphylinidae, Elateridae, Scarabaeidae, Notoxus monoceros, Silphidae, Chrysomelidae, Apionidae, Curculionidae), многоножек (кивсяков и губоногих) и различные группы Arachnida (в основном пауков). Остальные группы в пище встречаются единичными экземплярами. По степени подвижности основную массу объектов питания составляют бегающие формы, очень мало летающих форм. По ярусу обитания представлены в основном обитателями поверхности земли.

Взрослые активны обычно в сумерки и первую половину ночи. Днем встречаются в период размножения, во время миграций. Молодые активны круглосуточно.

Весной из спячки выходят примерно с 15–20 апреля при температуре воздуха обычно 5–60С. Жабы мигрируют к водоемам размножения, которыми являются довольно крупные озера, большей частью проточные и глубокие. Спаривание начинается сразу же после прихода в водоем. Период размножения длится 3–10 суток. Самцы остаются в водоемах несколько дольше самок. Кладка имеет вид шнура длиной до 6–8 м. Икринки уложены в нем в 2–4 ряда. Шнур с икрой обволакивает водные растения или лежит на дне в прибрежной части водоема. Эмбриональное развитие длится 3–15 дней. Личиночное развитие охватывает 45–95 суток. Головастики черного цвета образуют огромные скопления, иногда до несколько тысяч особей. Выход сеголеток длиной 15–22 мм происходит в конце июня – начале июля (наблюдения 2002–2006 гг., Мордовский госзаповедник). Обычно выход сеголеток происходит в массе. Зимуют на суше: под пнями, хворостом, в ямах, изредка в подвалах домов.

Серая жаба Bufo bufo (Linnaeus, 1758)

Крупная лягушка, длина тела 48–170 мм. Морда умеренно заостренная. Если голени расположить перпендикулярно к продольной оси тела, голеностопные сочленения перекрываются. Внутренний пяточный бугор низкий, короче 1-го пальца задней ноги в 1,36–4,72 раза. Сверху серовато-зеленая, разных оттенков от совершенно серой до зеленой. На спине имеются крупные темные пятна, сильно варьирующие по размерам, числу и расположению. Светлая дорсомедиальная полоса часто имеется. Височное пятно отсутствует. Брюхо серовато-белое или серовато-желтое с мраморным узором или узором из темных пятен, изредка без узора. Самец отличается от самки наличием парных резонаторов позади углов рта и брачными мозолями на первом пальце передних ног.

Этот вид в республике имеет очень широкое распространение. Озерная лягушка была обнаружена нами в 164 точках, относящихся к 23 административным районам.

Этот вид в республике имеет очень широкое распространение. Встречается по берегам крупных, средних, а также малых водотоков. Исключение составляют малые реки, протекающие в сплошных лесных массивах. Поскольку в республике отсутствуют реки с быстрым течением, вид заселяет берега практически равномерно, но, как и в других регионах Поволжья, особая концентрация особей наблюдается в мелких, хорошо прогреваемых заливах с обильной водной растительностью. Достаточно обычна озерная лягушка во многих поймен-ных водоемах. Однако этот вид избегает мелких непроточных водоемов, которые в течение лета значительно пересыхают или зарастают телорезом. Таких водоемов довольно много в пойме р. Суры.

Часто озерная лягушка заселяет бывшие торфяные и песчаные карьеры, особенно расположенные в пойме рек. В одном случае озерная лягушка была найдена в двух прудах, находящихся в глубине крупного лесного массива. Примечательно, что в русле вытекающего из пруда ручья и реки, в которую он впадает, она не была обнаружена. В открытых ландшафтах озерная лягушка может встречаться также в придорожных канавах. Однако в крупных лесных массивах озерная лягушка избегает таких биотопов. Высокой численности R. ridibunda достигает в различных по размеру и происхождению антропогенных водоемах. В таких местах она колеблется в широких пределах: от 6 до 60–70 взрослых особей на 100 м береговой линии. В рыбоводных прудах численность может быть еще выше.

По нашим данным, собранным в различные сезоны года, в питании озерной лягушки преобладают Diptera (Chironomus, Tabanus, Syrphidae, Muscidae, Culicidae, Tupulidae, Tachinidae), Hymenoptera (Vespula, Bembix, Bombus) и Coleoptera (Carabus granulatus, Agonum sexpunctatum, Harpalus, Pterostichus, Colymbetes striatus, Ilybius, Acilius sulcatus, Dytiscus, Silphidae, Lampyris noctiluca, Cantharis fusca, Scarabaeidae, Elateridae, Coccinella semipunctata, Propylea guatuordecimpunctata, Donacia aguatica, Leptinotarsa decemlineata и многие другие виды). Довольно значительно в диете представлены Hemiptera (Pentatomidae, Gerris, Ilyocoris cimicoides, Aphelochirus aestivalis, Corixa), Chordata и Arachnida (соответственно 9,9, 7,1 и 6,5%). В общей сложности в рационе озерной лягушки нами встречено более 200 представителей беспозвоночных и позвоночных животных. Довольно значительно по относительному количеству (7,1%) рацион составляют позвоночные животные. У одной особи (длина тела 82 мм) из желудка было извлечено 10 мальков (длина 18–20 мм) серебряного карася. По нашим данным присутствие икры, личинок и взрослых особей своего вида было выявлено у трех особей. Таким образом, наблюдали 3 типа каннибализма: 1) взрослая – мелкая взрослая, 2) взрослая – личинка, 3) взрослая – живая икра. Находили также и другие виды амфибий. Кроме этих позвоночных, озерная лягушка охотится и на мелких млекопитающих. Мы находили 4 вида млекопитающих из двух отрядов Insectivora (Sorex sp., S. minutes) и Rodentia (Microtus sp., Apodemus sp.).

Активность практически круглосуточная, особенно летом. Весной пробуждаются в конце апреля после вскрытия водоемов ото льда. Первые дни животные мало активны. Потом постепенно самцы начинают создавать хоры, которые максимальной громкости достигают в период размножения (первая декада мая). Затем нерестовая активность падает. Икра выметывается сразу или несколькими порциями и представляет собой комки по 300–500 штук. Эмбриональное развитие длится до 10 суток, личиночное – до 100. Личинки обычно несколько буроватого цвета. Сеголетки появляются в начале августа. Половозрелость наступает в возрасте двух лет. Максимальная продолжительность жизни до 11 лет. Зимовка происходит в воде. Лягушки зарываются в ил в проточных водоемах. По некоторым сведениям они нечасто, но ежегодно попадают в сети рыбаков во время подледного лова. Очень часто места зимовок не совпадают с нерестовыми водоемами.
 
Озерная лягушка Rana ridibunda Pallas, 1771

Длина тела 40–80 мм. Тело коренастое, голова крупная, задние ноги короткие. Внутренний пяточный бугор очень большой, коричнево-желтый. Сверху серовато-желтая, серовато-коричневая или коричневая с темно-коричневыми пятнами и мелкими красноватыми точкам. Брюхо серовато-белое, без рисунка или с редкими серыми точками. Лоб между глазами более-менее выпуклый. В отличие от самки, у самца имеется выступающая овальная железа на плече, тело меньше, окраска темнее, рисунок на спине более контрастный. В период размножения у самца имеются мелкие бугорки на ладонях и предплечьях.

В Мордовии обыкновенная чесночница обнаружена в 41 точках, относящихся к 15 административным районам.

Встречается в поймах рек, в лесах различного типа, на огородах, полях, близ заброшенных ферм. Для этого вида значительную роль играет механический состав почвы. Чесночница отдает предпочтение почвам, в которые можно легко закопаться днем. Прежде всего, это легкие почвы – песчаные, супесчаные, а также распаханные. В большинстве случаев для местообитаний P. fuscus характерно наличие различного по размеру лесного массива и достаточно крупного по площади водоема. При отсутствии леса его заменяют сады, дачные участки, огороды. Чесночницу можно считать одним из обычных видов сухопутных амфибий в условиях Мордовии.

Численность варьирует в широких пределах. Численность личинок в пойменных водоемах значительная и по нашим наблюдениям может составлять до 40–50 экз./м2, особенно это касается пойменных водоемов рр. Сура, Мокша, Алатырь.

В целом наши данные соответствуют подобным исследованиям ряда авторов. Многие исследователи в качестве основных объектов питания выделяют жуков, муравьев и пауков, отводя на эти группы до 90% всего рациона. Среди жуков наибольший процент составляют семейства жужелиц и щелкунов, из других семейств следует упомянуть мягкотелок, долгоносиков и хрущей. Основными объектами питания чесночницы являются жуки и муравьи. Помимо них, чесночница в Мордовии потребляет и ряд других групп беспозвоночных организмов: пауков, губоногих, цикад, личинок бабочек. Другие группы в питании встречаются нечасто и малочислены. По степени подвижности основную массу объектов питания составляют бегающие формы, к которым относятся жуки (жужелицы, стафилины, листоеды, щелкуны), муравьи, пауки и др. Небольшую часть составляют летающие формы – двукрылые (долгоножки, толкунчики) и перепончатокрылые, а также ползающие формы. По ярусу обитания объекты пищевого рациона чесночницы представлены в основном обитателями поверхности земли и травянистого яруса (соответственно, герпетобия и филлобия).

Весной появляется в первую декаду мая при температуре воздуха 12–140С. Размножается в непересыхащих стоячих или слабо проточных водоемах. Однако в ряде случаев на нересте нами встречены особи в больших по площади, но мелких лужах. Спаривание происходит под водой. Откладка икры происходит на растения. Сама кладка напоминает толстый шнур длиной 40–100 см, который содержит до 3,5 тыс. икринок. Выклев наступает через 5–11 суток. Вылупившиеся головастики довольно мелкие по размерам, но растут очень быстро и перед метаморфозом достигают крупных размеров, иногда до 90 мм с хвостом (при обнаружении в июле – августе в водоеме крупных головастиков можно с большой долей уверенности утверждать, что в околоводном биотопе встречается обыкновенная чесночница). Личиночное развитие довольно долгое и занимает до 110 суток. Выход сеголеток происходит в августе – сентябре. Обычно сразу после выхода сеголетки приступают к зимовке рядом с водоемами. Зимуют на суше, зарывшись в почву.

Обыкновенная чесночница Pelobates fuscus (Laurenti, 1768)

Длина тела 36–80 (до 97) мм. Морда более-менее заостренная. У самцов имеются внутренние горловые резонаторы. Голени короче тела в 1,9–2,6 раза. Если голени расположить перпендикулярно к продольной оси тела, голеностопные сочленения слегка соприкасаются или перекрываются. Если заднюю ногу вытянуть вдоль тела, голеностопное сочленение обычно достигает глаза, ноздри, конца морды или даже несколько заходит за конец морды. Внутренний пяточный бугор высокий, короче первого пальца задней ноги в 1,1–2,3 раза, сжатый с боков. Кожа боков и бедер гладкая. Сверху серая, светло-оливковая, желтоватая, коричневая или красновато-коричневая. На шее имеется железистое ^-образное пятно. На спине и боках имеются темные пятна диаметром 1–3 мм, которые сильно варьируют по числу, расположению и размеру. Височное пятно большое, тянется от глаза через барабанную перепонку почти до плеча, постепенно суживается. Светлая дорсомедиальная полоса часто имеется, с четкими краями, часто достигает середины или конца морды. Брюхо белое или желтоватое без рисунка или с бледными, коричневатыми или сероватыми пятнами на горле и груди. Самец отличается от самки наличием брачных мозолей на 1-м пальце передней ноги, парным горловым резонатором и, во время брачного периода, светло-голубой окраской тела. В отличие от травяной лягушки взрослые особи этого вида могут очень хорошо и высоко прыгать. Часто бывает, что по прыжкам можно отличить два вида.

В Мордовии остромордая лягушка имеет широкое распространение, она найдена в 159 точке, относящейся к 23 административным районам.

В пределах Мордовии остромордая лягушка заселяет самые различные биотопы. Вне периода размножения она обитает на суше, населяя заросшие овраги, влажные балки, берега рек и озер. Часто встречается в ландшафтах, измененных человеком – на покосах, в на пастбищах (лугах с выпасом скота). Особое предпочтение остромордая лягушка отдает поймам рек, лесам с различной влажностью (осинникам, смешанным лесам). В меньшем числе она встречается в лесах, расположенных на террасе. Обычно такие места (сосняки, березняки, дубравы) характеризуются пониженной влажностью, что предопределяет низкую численность остромордой лягушки в них. В то же время количество учитываемых лягушек увеличивается при наличии в подобных местах водоема, ручья, влажного оврага и т.п. В массе он встречается в различных населенных пунктах, на огородах, в садах и парках.

Остромордая лягушка – самый многочисленный вид амфибий в г. Саранске. Явно негативное влияние на данный вид на урбанизированных территориях оказывает фрагментация местообитаний (изъятие земли под строительство высотных домов и автодорог), засыпка нерестовых водоемов, мелиорация, прямое уничтожение человеком и, в меньшей степени, загрязнение местообитаний. Повышается численность при наличии в городах парковых территорий, лесопарков, дачных участков, районов индивидуального малоэтажного строительства.

В некоторых местах достигает высокой численности, измеряемой в десятках особей на 100 м маршрута. Во время выхода сеголеток численность может увеличиваться в 4–5 раз. Особо высокой численности остромордая лягушка достигает в лесах и поймах рек.

В результате наших исследований, можно отметить значительную роль жуков и наземных брюхоногих моллюсков (слизней, янтарок) в питании остромордой лягушки. Среди беспозвоночных отряд Coleoptera оказался наиболее распространенным. Из обнаруженных нами 12 семейств наиболее значимы следующие: Carabidae, Curculionidae, Staphylinidae и Elateridae. Из жужелиц наиболее обычными в пище оказались представители рода Pterostichus, которые яв-ляются довольно многочисленными жужелицами поверхности почвы.

В отдельных биотопах спектр питания различается. Например, на выгоне для скота преобладающими группами в питании являются жужелицы, уховертки, личинки бабочек и пауки, на долю которых приходится 81% от общего числа объектов. Значительно разнообразнее трофический спектр у лягушек из пойменного смешанного леса. В этом биотопе определяющими питание группами беспозвоночных служат брюхоногие моллюски, жужелицы, пауки, равнокрылые, долгоносики и муравьи (59%). Эти же группы доминируют в рационе лягушки на пойменном лугу, составляя по количеству 64%. В лиственном лесу основу питания слагают моллюски, диплоподы, личинки и имаго жужелиц, стафилины, щелкуны, долгоносики, муравьи, гусеницы и имаго мух (82%), тогда как в огородах равнокрылые, жужелицы, стафилины, щелкуны, муравьи и имаго двукрылых (86%). Во всех стациях в пище присутствует (в разном количестве) несколько групп беспозвоночных: пауки, имаго жужелиц и стафилинов, личинки бабочек и различные виды мух. Имеет место и каннибализм по типу взрослое – сеголеток, который отмечен у одной особи.

Сезонная динамика спектра питания носит определенные изменения. Весной преобладали брюхоногие и олигохеты (дождевые черви), летом уже доминируют членистоногие, а осенью на фоне понижения температуры, первые две группы становятся менее активны и лягушка в основном потребляет последних. По степени подвижности основную массу объектов питания составляют бегающие и ползающие формы. Из летающих форм это в основном взрослые двукрылые и перепончатокрылые. По пространственной группировке в пищевом комке остромордой лягушки преобладают обитатели травянистого яруса, поверхности почвы и геобия.

После зимовки, которую остромордая лягушка проводит на суше, она появляется на местах размножения. В Мордовии это обычно происходит в середине – конце апреля. Однако в некоторые года наблюдается и более раннее по-явление производителей на нерестилищах (даже в конце марта). Последние встречи лягушек приходятся на сентябрь – начало октября, т.е. период сезонной активности в республике составляет от 158 до 188 дней (в среднем по девятилетним наблюдениям в Мордовском заповеднике 172,6 дня). Для размножения остромордая лягушка в республике использует самые различные водоемы. В г. Саранске она нерестится во многих искусственных и естественных водоемах, причем часто в мелких хорошо прогреваемых лужах наблюдаются значительные скопления вокализирующих самцов. В связи с многогранностью парамет-ров нерестовых водоемов трудно дать их общую характеристику, однако в наибольшем количестве лягушки встречаются в небольших по площади (не более 50 м2) озерах различного происхождения (пойменные, искусственные и др.), в которых обычно отсутствует рыбное население. Однако достаточно часто мы наблюдали нерест лягушек и в более крупных пойменных озерах, где размножающиеся особи предпочитают заросли засохшей прошлогодней растительности, заросли ивняка или притопленные кусты. Вне поймы R. arvalis может успешно размножаться в прудах площадью водного зеркала от 100 до 400 м2, а нередко и больше. Но опять же в таких крупных водоемах лягушка предпочитает мелководья. Очень часто икра лягушек встречается в неглубоких низинах, в которых скапливается талая вода. Более крупные самцы предпочитают крупных самок. По нашим данным, самцы остромордой лягушки в амплексусе обычно крупнее самок (13 из 16 пар, 81,3%). Нерест единовременный. Икра откладывается одним комком, хотя изредка наблюдались и небольшие порции икры (по 30–60 штук) недалеко от крупного комка. Плодовитость у остромордых лягушек колеблется в широких пределах, и в нашем регионе эти колебания составляют от 818 до 2820 икринок. Икра обычно откладывается на дно или водные растения в менее плотные, чем у травяной лягушки, скопления. Обычно через какое-то время икра всплывает. Самец остается около кладки и некоторое время может охранять ее. Эмбриональное развитие длится до 10–15 суток, личиночное – до 50–70 дней. Огромное количество икры может погибать вследствие пересыхания водоемов. Сеголетки появляются в конце июня – начале июля. Половозрелость наступает в возрасте 2–3-х лет. Продолжительность жизни в природе до 12 лет. На зимовку уходят в конце сентября – начале октября. Зимовка происходит на суше под пнями, в норах и подвалах.

Активность вида может быть круглосуточной и сильно зависит от внешних условий: она повышается в дождливую погоду или становится вечерней и утренней – в жаркую.

Остромордая лягушка Rana arvalis Nilsson, 1812

Черная, с крупными темными пятнами. В водоемах с мутной водой, песчаным дном и разреженной береговой растительностью жерлянки иногда имеют ярко-зеленую окраску спины с редкими темно-зелеными пятнами. Брюхо красное или оранжевое, с крупными синевато-черными пятнами и многочисленными белыми точками. Яркая окраска на брюхе не превосходит по площади темную. Нижняя поверхность ног покрыта мелкими яркими пятнами, которые не сливаются. В отличие от самки, самец имеет внутренние резонаторы, несколько более широкую голову и, в период размножения, темные брачные мозоли на 1-м и 2-м пальцах передней конечности. Задние конечности с плавательными перепонками. Барабанная перепонка отсутствует. Зрачок более или менее треугольный. Спинные бугорки скорее округлые, чем заостренные.

В Мордовии жерлянка обнаружена в 31 точках, относящихся к 10 административным районам.

Численность довольно сильно варьирует в зависимости от водоема. На стационаре (биологическая станция Мордовского государственнго университета) ее численность снижалась по годам. Так, в озере Тростном в 1976 г. она составляла 0,03 ос./м2, в 1988 г. – 2,9, в 1994 г. – 0,03, в 2001–2002 гг. на весенних и летних учетах не обнаружено ни одной особи, и только в 2003 г. отмечена одна особь в небольшом озере, в 2004–2007 гг. численность повысилась и отмечалось по 5-6 голосов самцов. Единичные экземпляры указывали для Мордовского заповедника. Весной в местах концентрации в пойме р. Мокши отмечается до 3–4 ос./м2. В сходные сроки в пойменном водоеме р. Алатырь на 1 км маршрута вдоль береговой линии отмечена лишь одна особь. Таким образом, можно говорить о низкой численности краснобрюхой жерлянки в бассейне р. Суры.

В основном встречается в пойменных водоемах. При этом она предпочитает старицы, озера, в которых держится преимущественно вблизи берега в местах, поросших ряской и другой растительностью, а также в довольно закоряженных местах. За время наблюдений мы отметили некоторую специфику в предпочтении водоемов. К примеру, в пойме р. Суры жерлянка не встречалась в озерах, интенсивно зарастаемых летом телорезом Stratiotes aloides. В то же время в рядом находящихся водоемах, но без этого растения, жерлянка активно размножалась. Возможно, что выделения телореза отрицательно воздействуют на B. bombina. Изредка встречается в прудах, чаще таких, которые расположены недалеко от поймы или представляют собой продолжение бывших пойменных озер.

По данным Астрадамова (1975) в питании жерлянки из поймы р. Суры преобладают насекомые (76,5% по встречаемости) и моллюски (6,0%) По нашим данным (Ручин, Рыжов, 2003) в питании жерлянки из пойменного водоема близ р. Мокши преобладают насекомые (до 89%). Кроме того, в рационе встречаются пауки (9,5%) и моллюски (1,5 %). Из насекомых по относительному количеству преобладают взрослые Diptera (50%), относящихся к семействам Culicidae, Muscidae и Tipulidae. Количество личинок этих же двукрылых невелико (до 1,5%). Довольно разнообразно в питании жерлянки представлены Coleoptеra. Из перепончатокрылых встречаются муравьи (до 12,7% по количеству, вероятно смытые во время дождей). Таким образом, состав пищевого комка у жерлянки достаточно разнообразен.

Из зимней спячки выходят в конце апреля. В водоемах встречается при температуре не ниже 70С. Спаривание и икрометание начинается в первой декаде мая. Нерестится на хорошо прогреваемых участках с густой растительностью или затопленной травой. Самец лежит, распластавшись на поверхности воды, и издает брачные крики, раздувая горло и все тело. Самка откладывает икру порциями (в среднем по 300–450 штук). Вылупление личинок происходит через 4–10 суток. Личиночное развитие длится 50–75 суток. Сеголетки появляются в середине июля – начале августа при длине тела от 10 мм. Половозрелость наступает в 2–3 года. В природе может жить до 12–15 лет. Зимуют на суше (под пнями, в кучах опавших листьев и т.п.).

В случае опасности на суше жерлянка принимает характерную «вогнутую» позу, демонстрируя ярко окрашенную нижнюю часть тела, предупреждая нападающего о своей ядовитости. Кожные выделения жерлянки содеражт фринолицин, которое вызывает сильное раздражение слизистых, озноб и головную боль. Для человека животное не опасно, однако после контакта с ним необхо-димо тщательно вымыть руки и не допускать попадания кожных выделений в глаза и рот.

 Краснобрюхая жерлянка Bombina bombina (Linnaeus, 1761)

Длина тела 33–100 мм. Тело коренастое. Морда округлая. У самцов имеются внутренние резонаторы. Голень короче тела в 1,76–2,0 раза. Если голени расположить перпендикулярно к продольной оси тела, голеностопные сочленения перекрываются. Если заднюю ногу вытянуть вдоль тела, голеностопное сочленение обычно достигает уровня глаз. Внутренний пяточный бугор короче 1-го первого пальца задней ноги в 2,2–4,4 раза. Сверху оливковая, оливково-коричневая, серо-коричневая, красновато-коричневая, коричневая, серая или желтоватая. На шее имеется железистое пятно ^-образной формы. Темные пятна диаметром 1–3 мм имеются на спинной и боковых поверхностях. Височное пятно большое. Дорсомедиальная полоса обычно отсутствует. Если она имеется, то нечеткая и не достигает средней части головы. Кожа боков и бедер часто зернистая. Брюхо и задние ноги снизу белые, желтоватые или сероватые с мраморным рисунком, образованным коричневыми, коричневато-серыми или почти черными пятнами. Самец отличается от самки наличием брачных мозолей на 1-м пальце передней ноги, парными горловыми резонаторами, а в брачный период также голубоватым горлом. Кроме того, в брачный период самец светлый и сероватый, а самка более коричневая или красновато-коричневая (Кузьмин, 1999). Он другого вида бурых лягушек – остромордой – травяная отличается тупой мордой и наличием мраморного рисунка на брюхе. У остромордой лягушки пятен на брюхе никогда не бывает: они могут находиться только на горле.

В Мордовии основная часть мест находок травяной лягушки сконцентрирована в широкой полосе с юго-запада на северо-восток от Инсарского и Рузаевского районов до Атяшевского и Ардатовского районов. Вид обнаружен в 55 точках, относящихся к 19 административным районам.

В сравнении с синтопичной остромордой лягушкой травяная более влаголюбива и в большей степени тяготеет к околоводным биотопам. По нашим наблюдениям вид селится вдоль ручьев, речек и прудов, отдавая предпочтение за-росшим ивняком берегам. Впервые в западной части республики вид был найден нами в 2005–2006 гг. В данных местах биотопами вида обычно являются берега рек, которые в июне–июне обильно покрыты растительностью (папоротниками, зонтичными и другими растениями) и труднопроходимы для исследователя. Аналогичные местообитания характерны и для других точек. Например, в Большеберезниковском районе биотопами являются влажные участки поймы, находящиеся под пологом прибрежных кустов (ольхи, ивы и др.).

Численность взрослых особей колеблется в широких пределах. Как показали наши учеты, основная часть взрослых лягушек и вышедших с зимовки годовиков обнаруживается в весенние месяцы на маршрутах вдоль нерестовых водоемов или речек, служащих для зимовки. В летние месяцы число встреч ограничено и в основном приурочено ко времени повышенной влажности (вечером или после дождей).

Трофический спектр травяной лягушки в Мордовии включает самых различных беспозвоночных животных. Из них наиболее часто встречаемые: Arthropoda, Mollusca и Annelida. По относительному количеству в питании преобладают жуки (Carabus, Pterostichus, Zabrus, Staphylinidae, Elateridae, Cantharidae, Chrysomelidae, Silphidae, Coccinellidae, Curculionidae), гусеницы бабочек, взрослые формы перепончатокрылых и моллюски. Характер кормовых объектов зависит от биотопа: обычно в более влажных местах в пище становится больше моллюсков и дождевых червей, в несколько более сухих биотопах – больше жужелиц, стафилинов, муравьев. Очень часто трофический спектр характеризуется наличием значительного количества летающих форм беспозвоночных (мух, бабочек, комаров-долгоножек, комаров-кулицид, нередко различных наездников). Это объясняется временем активности травяной лягушки, которое летом в жаркую погоду совпадает с выпадением росы (после захода солнца). Как следствие, насекомые «прибиваются» к траве, где их и поедает лягушка.

Из мест зимовок появляется самыми первыми среди всех земноводных (в середине апреля). Период размножения обычно короткий и составляет около 10–15 суток, иногда и меньше. В качестве нерестовых водоемов использует преимущественно стоячие водоемы, как временные, так и постоянные: старицы, пруды, канавы, различные копани, лесные водоемы. Спаривание обычно начинается через 2–6 суток после появления производителей. Брачные крики хорошо слышны и представляют собой своеобразное бульканье. Обычно выбираются хорошо прогреваемые места водоема с кучами прошлогодней жухлой растительности, где температура воды несколько выше, чем в окружающей воде. Самка откладывает икру одной порцией – до 4000 икринок. После набухания икра всплывает. Чаще всего кладки в одних местах откладываются многими самками, поэтому наблюдается образование значительных по площади «маты икры», в которых бывает до нескольких десятков кладок. Эмбриональное развитие длится до 10 суток. Личиночное развитие также протекает быстро – до двух месяцев. Выход сеголеток начинается примерно в начале второй декады июня – начале июля (по наблюдениям в г. Саранске). Половозрелость наступает в возрасте двух-трех лет. Максимальная продолжительность жизни – до 17 лет. На зимовку уходят в конце сентября – октябре. Зимуют обычно в проточных водоемах, но крупных рек избегают.

Травяная лягушка Rana temporaria Linnaeus, 1758

Длина тела до 38–79 мм, с хвостом 97–137 мм. Серии сошниковых зубов симметричные, слегка изогнуты по длине, проксимальные концы слегка сближены, дистальные концы слегка расходятся. Тело коренастое, голова широкая. Хвост примерно равен или немного короче тела с головой. Морда самца за-кругленная. Кожа грубая, крупнозернистая. Спина и бока черные или коричневато-черные с темными пятнами. На боках тела имеются многочисленные бе-лые точки. Горло черное (иногда желтоватое) с белыми точками. Клоака самца выпуклая и темная; хвост с продольной голубовато-белой полосой. В брачный период у самца имеется глубоко зазубренный гребень вдоль середины спины, проходящий от уровня глаз до основания хвоста, а также незазубренный гре-бень вдоль хвоста; голубовато-белые полосы становятся ярче. У самки этих признаков нет. Ее клоака уплощенная и красноватая; хвост снизу с продольной красноватой или оранжевой полосой.

В Мордовии гребенчатый тритон обнаружен в 55 точках, относящихся к 17 административным районам.

Как и обыкновенный тритон, чаще встречается в период размножения. Водные биотопы сходны с таковыми предыдущего вида, причем во многих случаях оба вида встречаются синтопически. Отдает предпочтение лесам различного типа, в условиях Мордовии это смешанные и лиственные леса вторичного происхождения. Нередок на дачных участках, если рядом с таковыми имеются удобные для размножения водоемы. В одном случае найден в канаве, из которой потребляется вода для полива дачных участков. В большинстве местонахождений вид размножается в небольших по площади (до 150 м2) водоемах. Несмотря на более частую встречаемость, численность гребенчатого тритона обычно ниже, чем L. vulgaris. Значительной численности (до 120 экз./км) достигает только в водоемах, находящихся непосредственно вблизи лесных массивов.

В отличие от обыкновенного тритона в трофический спектр гребенчатого тритона входит значительно большее число беспозвоночных разных отрядов, из которых ветвистоусые и веслоногие имеют минимальное значение. Отличие еще заключается в более крупных размерах жертв гребенчатого тритона. Основная часть пищевого комка в водную фазу у этого вида приходится на личи-нок различных групп насекомых: жуков (Hyphydrus, Haliplus, Lacophilus, Dytiscus, Acilius, Hydroporus), ручейников (Stenophylax, Limnophilus, Hydropsyche, Phryganea, Rhyacophyla), двукрылых (Chironomus, Tabanus, Liriope, Stratiomyia, Cryophila, Mochlonyx, Dicranota, Dixa, Culex, Culicoides), стрекоз (Coenagrionidae, Libellulidae, Lestidae), поденок, веснянок, Много в пищевом комке и клопов (Corixa, Gerris, Notonecta), листоногих (Linceus, Esteria), взрослых жуков (Rhantus, Hyphydrus, Hydaticus), брюхоногих моллюсков (физ, битиний, катушек) и остракод. Период «сухопутного» питания в Мордовии пока не изучен. По литературным данным в сухопутных биотопах рацион состоит из насекомых, дождевых червей, слизней и других беспозвоночных.

С зимовок появляется в начале-середине мая при повышении температуры воды до 60С. В отличие от обыкновенного тритона в качестве нерестилищ предпочитает более глубокие водоемы. Размножение начинается при температуре воздуха 140С. Самка откладывает до 600 икринок овальной формы. Икринки заворачиваются в широкие листья водных растений, лежащих на воде. Эмбриональное развитие длится около 13–18 дней, личиночное – более 3-х месяцев. Личинки ведут пелагический образ жизни, поэтому в наших водоемах становятся доступными для хищников. Метаморфоз происходит в августе – начале сентября. Сеголетки, выйдя из водоемов, держаться рядом с ним, прячась под лежащими предметами. Половозрелость наступает на 2–3-й год. Активность вида ночная, в сезон размножения – дневная. Зимовка происходит под пнями, в ямах, в кучах хвороста, нередко в подвалах домов (в сельской местности), под банями.

Гребенчатый тритон Triturus cristatus (Laurenti, 1768)

Длина тела 48–99 мм, как правило, 55–80 мм. Имеется барабанная перепонка, у самца имеются резонаторы, 3-й палец задней ноги с одиночными сочленовными бугорками. Вершина 4-го пальца передней ноги заходит за 1-е со-членение 3-го пальца передней ноги. Внутренний край предплюсны с продольной кожной складкой. Кожа спины бугристая. Верх сероватый или оливковый с зеленым или оливковыми пятнами и красными или оранжево-красными точками на боках. Брюхо сероватое. Самец отличается от самки наличием брачных мозолей на 1-ом пальце передней ноги (в брачный период на 1-м, 2-м и 3-м пальцах), более мелким телом, а иногда – более зеленой фоновой окраской (у самки сероватой) в брачный период. Кроме того, самец обычно имеет более легкое телосложение и сероватое брюхо (белое у самки).

В Мордовии зеленая жаба распространена широко, обнаружена в 29 точках, относящихся к 19 административным районам.

В отличие от серой жабы предпочитает более разнообразные, обычно открытые, биотопы. К ним относятся выгоны, сельские и городские ландшафты, огороды, дачные участки, лесополосы. В глубине лесных массивов нами отмечена только дважды. Однако в этих местах зеленая жаба преимущественно обитает на огородах. Размножение происходит во многих водоемах и очень часто в прудах различного типа и размера. В местах своего распространения этот вид обычен или многочислен. В период размножения численность может достигать 10–12 экз./км береговой линии, а иногда и более.

В рационе присутствуют самые разнообразные беспозвоночные (Рыжов и др., 2004). Основу пищевого комка составляют Hemiptera, Coleoptera (50,6 и 28,8%). Из жуков она поедает Carabus, Pterostichus, Staphylinidae, Elateridae, Scarabaeidae, Silphidae, Chrysomelidae, Coccinellidae, Curculionidae. Довольно высок в пище процент муравьев (14,8%). Незначительно в рационе представлены пауки, двухвостки и летающие формы (Neuroptera, Hymenoptera, Odonata).

Пробуждение от спячки происходит в начале мая. После этого животные появляются в нерестовых водоемах. Размножение происходит во многих водо-емах и очень часто в прудах различного типа и размера (Ручин, Рыжов, 2006). Самцы начинают издавать мелодичные трели, которые иногда слышны вплоть до конца июня. Вероятно, поэтому сроки размножения очень растянуты и связаны с температурой воды: в мелких быстро прогреваемых водоемах нерест происходит гораздо раньше, чем в крупных прудах. Кладка похожа на длинный шнур, в котором икринки лежат в 2 ряда. Такие шнуры обволакивают растения на глубине до 20–25 см. самец охраняет икру и переворачивает ее для аэрации. Эмбриональное развитие продолжается до 10 суток, личиночное – до 50–60. Сеголетки появляются, начиная с конца июля – в августе. Половозрелость наступает на 3–4-м году жизни. Продолжительность жизни в природе до 10 лет. Зимуют на суше: под пнями, хворостом, в ямах. Часто зеленая жаба зимует в населенных пунктах, при этом она встречается в подвалах домов, нередко и на первых этажах деревянных построек.
 
Зеленая жаба Bufo viridis Laurenti, 1768

Мелкий тритон, длина тела до 24–62 мм, с хвостом до 56–105 мм. Серии сошниковых зубов в виде параллельных линий, слегка сходящихся в дистальной части. Хвост немного короче, равен или немного длиннее тела с головой. Кожа гладкая или слабо зернистая. Голова с темными продольными полосками, одна из которых проходит вдоль глаза и всегда заметна. Спина и бока бурые, коричневато-серые, коричневато-желтые или оливково-серые. Брюхо светло-желтое до оранжевого, с темными точками или пятнами. В отличие от самки, самец имеет зубчатый гребень вдоль середины спины и широкие перепонки на задних ногах, особенно развитые в период размножения. В это время на боко-вых поверхностях хвоста и иногда на теле самца появляются светло-голубоватые полосы, клоака становится более выпуклой. Кроме того, спинная и брюшная поверхности самца покрыты крупными темными пятнами, которые редуцированы или отсутствуют на спине и боках у самок; на брюхе самки мелкие пятнышки. Они присутствуют и в брачный период. Фоновая окраска спины всегда темнее у самцов, чем у самок. В среднем, самки немного крупнее самцов.

В Мордовии обыкновенный тритон найден в 40 точках, относящихся к 16 административным районам.

В основном этот вид обнаруживается весной и начале лета в водоемах в период размножения. В редких случаях находки обыкновенного тритона сделаны в наземных биотопах. На нересте встречается в мелких озерах, старицах, канавах близ дорог, прудах, копанях. Численность вида в Мордовии довольно высока и составляет до 40 экз./100 м маршрута. Эти цифры получены весной, когда плотность особей в нерестовых водоемах повышается.

Трофический спектр в водный период жизни (после нереста) различается в зависимости от водоема. Он включает небольшое количество моллюсков (чаще катушек), личинок поденок, личинок стрекоз (Lestidae), клопов (Corixa, Gerridae), личинок жуков (обычно небольшие формы, Lacophilus, Hydroporus), личинок ручейников (формы, не обладающие чехликами), личинок и куколок двукрылых (Chironomus, Cryophila, Dixa, Culicoides, Mochlonyx). Однако во многих водоемах излюбленной пищей становятся дафнии и циклопы. Обычно это характерно для обыкновенного тритона в мае, когда происходит прогрев воды в небольших озерках, где он нереститься, что сопровождается массовым развитием веслоногих и ветвистоусых. Период «сухопутного» питания в Мордовии пока не изучен. Однако по литературным данным на суше в состав пищи тритона входят разнообразными насекомые (обычно малоподвижные), пауки, дождевые черви, моллюски. Личинки поедают дафний, личинок комаров, саркодовых.

В водоемах встречаются при повышении температуры воды до 4–60С. При этом в водоемах обыкновенные тритоны активны почти круглые сутки. На суше проявляют ночную активность, скрываясь днем в различных убежищах: под корой и пнями, в кучах хвороста, в подстилке и т.п. Днем могут встречаться в момент выхода с зимовок, в период миграций или в дождливую погоду. Для размножения обычно выбирают хорошо прогреваемые водоемы, располо-женные в лесах или на открытых местах. Откладка икры начинается при темпе-ратуре воды 4–100С в первой декаде мая. При этом выбираются места водоема с густой растительностью, на которую самка откладывает икринки диаметром 1,5–2,0 мм, прикрепляя их по одной на листья водных растений и заворачивая задними лапами. Самка откладывает от 60 до 700 яиц. Эмбриональное развитие длится 20 суток, личиночное – до 70 и дольше. Взрослые покидают водоемы в условиях Мордовии в июне – июле, на зимовку уходят в сентябре – октябре. Метаморфоз происходит в разных водоемах по-разному, но обычно в конце июля – августе. В некоторых водоемах (обычно довольно глубоких и затененных, с низкой температурой воды в течение сезона) мы встречали личинок в конце августа. Половозрелость наступает на 3-м году жизни. Зимовка обычно по несколько десятков особей происходит под пнями, в ямах, в кучах хвороста, нередко в подвалах домов (в сельской местности), под банями.

Обыкновенный тритон Lissotriton vulgaris (Linnaeus, 1758)